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9.12中國預防出生缺陷日

來源:舟山市婦幼保健院 作者: 發布時間:2019-09-12 08:26:00 瀏覽次數:266

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2019/09

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星期四

舟山市婦幼保健院

    2005年,中國政府決定將9月12日定為"中國預防出生缺陷日"并建議聯合國確定為"世界預防出生缺陷日"。中國與會代表與世界各國代表共同起草并發表一份"大會倡議書",號召全世界發展中國家積極行動起來,攜起手來,為了全世界婦女和兒童健康,為了全世界人類的未來而努力奮斗。

 

2019年活動主題

     今天是“中國預防出生缺陷日”。
     今年的活動主題:
    “出生缺陷早預防,健康中國我行動”。旨在引導動員全社會共同參與,聚焦出生缺陷防治,廣泛開展宣傳倡導和健康教育,強化個人是健康第一責任人的理念,從我做起、積極行動,營造全社會各盡其責、共建共享健康婦幼的良好氛圍,推進健康中國行動和婦幼健康促進專項行動落實。



關愛生命,預防做起

     我國是出生缺陷高發國家之一,每年有80萬-120萬名出生缺陷兒,平均每30秒就有一名缺陷兒出生。出生缺陷嚴重影響兒童的生存和生活質量,給患兒及其家庭帶來巨大痛苦和經濟負擔。

     減少出生缺陷,關鍵在于預防。根據世界衛生組織的規定,出生缺陷的預防措施分為三級:

     一級預防措施是在孕前和孕早期采取的措施,以預防出生缺陷的發生。具體措施包括遺傳咨詢、健康教育、婚前醫學檢查、孕前保健、最佳生育年齡選擇、增補葉酸、孕前及孕早期保。òê侠頎I養、預防感染、謹慎用藥、戒煙戒酒、避免接觸放射線和有毒有害物質、避免接觸高溫環境)等。

     二級預防措施是在孕期采取的產前篩查和產前診斷,及早發現胎兒的嚴重致殘致畸的出生缺陷,以避免嚴重出生缺陷兒的出生。我市已開展產前篩查(診斷)技術,包括染色體異常診斷及胎兒結構異常篩查,如唐氏篩查、超聲檢查、無創DNA、羊水穿刺染色體檢查、產前三維會診超聲檢查等。

     三級預防措施是在新生兒出生后對新生兒疾病進行篩查,以早期發現可治療、應治療的新生兒疾病和先天異常。我市已開展新生兒聽力篩查、新生兒遺傳代謝性疾病篩查、新生兒先天性心臟病篩查等工作。

     孕育一個健康的孩子,是每一個家庭的渴望。出生缺陷,易防難治,三級預防措施是優生優育最重要和有效的預防手段,從婚前孕前開始接受科學優生備孕,孕期定期產前檢查及產前篩查,出生后及早開展新生兒疾病篩查等,為出生人口素質的提高筑起一道道防線,從而減少出生缺陷的發生。

 

舟山市出生缺陷綜合防治工程

     為進一步提高出生人口素質,減少嚴重多發致殘致畸出生缺陷的發生,我市自2018年8月5日起實施出生缺陷綜合防治工程,政策符合對象可以享受免費項目。

     一、免費項目有哪些?

     1.免費孕中期唐氏及神經管畸形產前篩查。

     2.免費胎兒染色體異常產前診斷(羊水穿刺)。

     3.免費新生兒遺傳代謝性疾。29項)免費篩查項目和新生兒聽力篩查。

     4.免費享有4次檢查和1次產前會診超聲(預產期年齡在35周歲及以上)。

     5.高齡孕婦所生嬰兒,免費享有3次兒童發育篩查和1次自閉癥篩查(0-3歲嬰兒)。

     二、哪些人可以享受?

     1、孕婦為舟山市戶籍(除新生兒疾病和聽力篩查外,新生兒疾病和聽力篩查免費對象為父母雙方或一方為舟山市戶籍均可享受);

     2、符合計劃生育政策;

     3、各項檢查項目都是在舟山市內各級醫療保健機構開展。

     三、為什么要做唐氏及神經管畸形篩查?

     孕期產前篩查主要是為了篩查出唐氏兒、無腦畸形、脊柱裂等疾病。唐氏兒就是通俗意義上所說的先天癡呆兒,主要表現為智力發育落后,常伴有先天性心臟病等其他疾病,給家庭和社會帶來不小的負擔。

     四、胎兒染色體異常產前診斷(羊水穿刺)的作用?

     主要診斷胎兒是否存在染色體異常,如21-三體綜合征(俗稱“唐氏兒”,先天愚型)、18-三體綜合征、13三體(壽命很短,多于生后不久死亡,存活者有嚴重智力障礙)、性染色體異常(性腺發育不全,兩性畸形)等染色體疾病。因為羊水穿刺存有風險性,所以不是所有的孕媽媽都需要做,請根據醫生建議在自愿情況下做羊水穿刺。

     五、為什么要做新生兒遺傳代謝性疾病篩查?

     目前我市開展的新生兒早期篩查的遺傳代謝病病種包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質增生癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等29種疾病。

     大多數患有遺傳代謝病的嬰兒往往在早期缺乏其特異性表現,一旦發病,各器官損傷已不可逆轉并日趨加重,表明疾病已進入晚期,即使治療,智力低下也難以恢復,而早期篩查可以在臨床癥狀出現之前或表現輕微時發現患兒,確診治療,那么,極大多數患兒的身心將得到正常的發育,其智力亦可達到正常人的水平。如:先天性甲狀腺功能低下癥和苯丙酮尿癥在出生1個月內得到有效治療,其智能發育很少受到影響,如在1歲后開始治療,其智商往往在60以下,處于重度或極重度智力損害狀態。

      六、為什么要做新生兒聽力篩查?

     全國0~14歲聽力殘疾兒童總數超過460萬,舟山市近年統計數據顯示通過新生兒聽力篩查檢出聽力異常率在2‰左右,就是說一千個剛出生的寶寶里可能有兩個聽力異常。

     常見的聽力檢查方法有耳聲發射(OAE)、自動聽性腦干反應(AABR)、確診型腦干誘發電位(ABR)、聲導抗等檢查,這些技術都是客觀、敏感和無創傷的電生理學檢測。

     聽力是語言學習的前提,出生后4-9個月是語言學習的重要時期,如果不能及時發現嬰兒的聽力障礙,會導致小兒的語言障礙甚至聾啞。通過新生兒早期聽力篩查就能及早發現聽力異常、及早干預(出生6個月前),使用助聽器等人工方法,幫助建立必要的外界語言刺激環境,可以減少甚至不影響小兒的語言發育,做到聾而不啞。
 
咨詢電話:

市婦幼保健院0580-2065502

定海區婦計中心:0580-8127685

普陀區婦計中心:0580-3013253

岱山縣婦計中心:0580-4471573

嵊泗縣婦計中心:0580-5591277

                                                             
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